NAABAK 49 mg/ml

NAABAK aparține grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice și este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergică (conjunctivite și blefaroconjunctivite).

Nu utilizați NAABAK:  dacă sunteți alergic la izospaglumat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).  la copii cu vârsta sub 4 ani Atenționări și precauții Nu injectați, nu înghițiți. Absența conservanților permite folosirea acestor picături oftalmice concomitent cu lentilele de contact. Nu atingeți ochiul cu vârful flaconului picurător.  În conjunctivitele alergice severe, cereți sfatul medicului dumneavoastră.  Nu depășiți dozele prescrise sau recomandate; nu întrerupeți tratamentul fără aviz medical. Dacă aveți orice nelămuriri cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. NAABAK împreună cu alte medicamente Dacă utilizați în prezent (sau dacă intenționați să utilizați) alte picături oftalmice, așteptați 15 minute între instilări. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Doze O picătură de 2 -6 ori pe zi. Mod și căi de administrare Aplicare locală. Instilare oculară. Pentru a asigura utilizarea corespunzătoare a acestor picături oftalmice, trebuie luate anumite măsuri de precauție:  Spălați-vă pe mâini cu atenție înainte de administrare.  Asigurați-vă că nu atingeți ochiul sau pleoapele cu vârful flaconului picurător. Instilați o picătură de soluție în sacul conjunctival, trăgând ușor pleoapa inferioară în jos și privind în sus. Intervalul până la apariția unei picături este mai mare decât la flacoanele pentru picături oftalmice obișnuite. Închideți flaconul după utilizare. Frecvența de administrare În general, de 2 până la 6 ori pe zi. Durata tratamentului Chiar dacă simptomele se atenuează, tratamentul trebuie continuat pe toată perioada de risc alergic. Dacă utilizați mai mult NAABAK picături oftalmice, soluție decât trebuie În caz de supradozaj, clătiți cu soluție salină sterilă.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Ușoară senzație de arsură sau înțepătură după instilare. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A se utiliza în cel mult 3 luni, după prima deschidere a flaconului. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Ce conține NAABAK picături oftalmice, soluție Substanța activă este izospaglumat de sodiu. Un ml soluție oftalmică conține izospaglumat de sodiu 49 mg Celelalte componente sunt: Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile. Cum arată NAABAK și conținutul ambalajului Acest medicament se prezintă sub formă de picături oftalmice, soluție, ambalate în flacoane 10 ml. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață LABORATOIRES THEA 12, rue Louis-Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Franța Fabricanți THISSEN LABORATOIRES SA Rue de la Papyrée 4-6, 1420 Braine-L’Alleud, Belgia EXCELVISION Rue de la Lombardière 07100 Annonay, Franța FARMILA-THEA Farmaceutici S.p.A. Via E. Fermi, 50 20019 Settimo Milanese (MI), Italia Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2019.