HEXORALETTEN N 5 mg+1,5 mg

Hexoraletten N se utilizează pentru reducerea temporară a numărului de bacterii din cavitatea bucală și gât, pentru tratamentul durerilor de gât, inflamațiilor cavității bucale și a gingiilor și pentru prevenirea infecțiilor și/sau a inflamațiilor cavității bucale.
Dacă după câteva zile de tratament nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Nu utilizați Hexoraletten N: - dacă sunteți alergic la clorhexidină și benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Înainte să luați Hexoraletten N, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - prezentați răni la nivelul cavității bucale sau în gât - suferiți de o afecțiune în care colinesteraza din sânge este diminuată - se administrează la copii și persoane cu probleme de aspirație și înghițire Hexoraletten N împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luațiorice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Hexoraletten N nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării decât dacă beneficiul potențial al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. Nu se știe dacă Hexoraletten N se excretă în laptele matern, de aceea nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Hexoraletten N nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Hexoraletten N poate fi folosit de către pacienții diabetici, deoarece nu conține zahăr. O pastilă corespunde la 0,1 unități de pâine.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Pastila trebuie lăsată să se topească lent în gură. Trebuie să începeți tratamentul de la primele simptome de boală și continuat câteva zile de la dispariția acestora, ca măsură preventivă. Adulți și adolescenți (cu vârsta peste 12 ani) Luați o pastilă de mai multe ori pe zi. La nevoie, se poate administra câte o pastilă la 1-2 ore, dar nu mai mult de 8 pastile pe zi. Copii (cu vârsta între 4 și 12 ani) Luați o pastilă de mai multe ori pe zi. Nu trebuie să depășiți 4 pastile pe zi, care trebuie luate în doze divizate care să nu depășească o pastilă. Persoane în vârstă, sau persoane cu insuficiență hepatică sau renală Nu este necesară modificarea dozelor. Dacă aveți impresia că efectul produsului Hexoraletten N este prea intens sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă luați mai mult Hexoraletten N decât trebuie Dacă luați prea multe pastile, adresați-vă cât mai repede unui medic sau prezentați-vă imediat la cea mai apropiată unitate medicală. Dacă uitați să luați Hexoraletten N Luați următoarea doză la momentul potrivit al zilei; nu dublați doza pentru a recupera doza pe care ați uitat să o luați.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvența reacțiilor adverse care au apărut la utilizarea Hexoraletten N nu a fost clasificată și reacțiile adverseau fost raportartate după punerea pe piață a medicamentului. Pot să apară următoarele reacții adverse (frecvență necunoscută): - methemoglobinemie - hipersensibilitate (urticarie, edem angioneurotic, reacșii anafilactice, șoc anafilactic) - hipoestezie orală - senzație tranzitorie de amorțeală a limbii - disgeuzie - decolorarea reversibilă a limbii, a dințiilor și a restaurărilor dentare din silicat și compozit - depozite dentare - stomatită - exfolierea mucoasei bucale - glosodinie - mărirea glandei tiroide Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Păstrați acest medicament la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Hexoraletten N - Substanțele active sunt: clorhexidina și benzocaina. Fiecare pastilă conține 5 mg clorhexidină și 1,5 mg benzocaină. - Celelalte componente sunt: izomalt, aspartam, ulei de mentă, levomentol, timol. Cum arată Hexoraletten N și conținutul ambalajului Hexoraletten N se prezintă sub formă de pastile rotunde, cu suprafațe plate, opace, de culoare albă sau alb gălbuie până la gri deschis sau gri gălbuie. Se prezintă în cutii cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 8 pastile. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață MCNEIL HEALTHCARE (IRELAND) LIMITED Offices 5, 6 & 7, Block 5, High Street Tallaght, Dublin 24, D24 YK8N, Irlanda Fabricantul JNTL Consumer Health (France) S.A.S. Domaine de Maigremont, Val- de- Reuil, 27100, Franța Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2024.