HEMORZON 20 mg/10 mg/8,3 mg

Hemorzon, supozitoare face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antihemoroidale pentru utilizare locală, combinații. Hemorzon supozitoare se utilizează pentru atenuarea durerii și mâncărimilor de la nivel anal, în special în crizele hemoroidale, tromboflebită hemoroidală, proctite, criptite.

Nu utilizați Hemorzon -dacă sunteți alergic (hipersensibil) la hidrocortizon, tetraciclină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct 6). -dacă aveți infecții ano-rectale bacteriene (inclusiv tuberculoase), virale, fungice și parazitare. -dacă aveți leziuni ano-rectale suprainfectate. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Hemorzon, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aveți grijă deosebită când utilizați Hemorzon dacă simptomele nu cedează rapid. Dacă simptomele nu cedează după 7 zile sau apare hemoragie, întrerupeți tratamentul și adresați-vă medicului. Acesta vă poate recomanda efectuarea unui examen proctologic. Tratamentul cu Hemorzon nu înlocuiește tratamentul specific al afecțiunii anale. Copii: Nu se recomandă administrarea Hemorzon supozitoare la copii. Sportivi: Acest medicament conține hidrocortizon care poate determina pozitivarea testelor antidoping. Hemorzon împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu este recomandată utilizarea simultană a altor medicamente cu administrare intrarectală. Utilizarea concomitentă cu alte medicamente care conțin corticosteroizi cu administrare topică sau orală, poate crește riscul de apariție a efectelor sistemice. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece hidrocortizonul se excretă în laptele matern, nu se recomandă utilizarea medicamentului la femeile care alăptează. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Hemorzon supozitoare nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna Hemorzon exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza uzuală este de 1 supozitor de Hemorzon intrarectal, o dată pe zi, preferabil după defecație și după toaleta locală. La nevoie doza poate fi crescută până la 2- 3 supozitoare pe zi. Pentru a introduce supozitorul, îndepărtați folia protectoare. Continuați tratamentul cu Hemorzon supozitoare (1 supozitor la 2 zile), timp de o săptămână după dispariția completă a simptomelor locale. Nu utilizați Hemorzon supozitoare timp îndelungat. Dacă utilizați mai mult Hemorzon decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Hemorzon supozitoare. Totuși, dacă suspectați acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgențe. Dacă uitați să utilizați Hemorzon Dacă ați uitat să utilizați o doză, folosiți medicamentul imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, utilizați-o doar pe aceasta. Este important să nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Hemorzon Întrerupeți tratamentul cu Hemorzon supozitoare doar la recomandarea medicului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Hemorzon supozitoare poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rar pot apărea: reacții alergice, reacții locale iritative și atrofie a mucoasei rectale precum și reacții determinate de cantitatea crescută de corticosteroizi sistemic (sindromul Cushing, hiperglicemie, glicozurie). Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența de apariție, astfel: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane. Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: + 4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Hemorzon -Substanțele active sunt: tetraciclină (sub formă de clorhidrat de tetraciclină), acetat de hidrocortizonă, benzocaină. Un supozitor conține 20 mg de tetraciclină (sub formă de clorhidrat de tetraciclină 21,64 mg), acetat de hidrocortizonă 10 mg, benzocaină 8,3 mg. -Celelalte componente sunt: gliceride de semisinteză (Suppocire AM). Cum arată Hemorzon și conținutul ambalajului Hemorzon se prezintă ca și supozitoare sub formă de torpilă cu suprafața netedă onctuoasă, de culoare galben-deschis. Este disponibil în Cutie cu 2 folii termosudate opace din PVC/PE a câte 3 supozitoare. Cutie cu 2 folii termosudate opace din PVC/PE a câte 6 supozitoare. Cutie cu 1 folie termosudată opacă din PVC/PE cu 6 supozitoare. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iași, România Acest prospect a fost aprobat în august 2020. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/