GINKGO BILOBA SLAVIA 80 mg

Ginkgo Biloba Slavia 80 mg conține extract uscat, rafinat și cuantificat din frunză de Ginkgo biloba. Substanțele active din acest extract sunt glicozide flavonice, ginkgolide și bilobalide.
Ginkgo Biloba Slavia 80 mg este recomandat pacienților adulți și vârstnici pentru ameliorarea deficitului cognitiv asociat vârstei și a calității vieții ȋn demența ușoară.

Nu luați Ginkgo Biloba Slavia 80 mg - dacă sunteți alergic la extractul de Ginko biloba sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă sunteți gravidă. Atenționări și precauții Înainte să luați Ginkgo Biloba Slavia 80 mg, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de hipersensibilitate, administrarea Ginkgo Biloba Slavia 80 mg se va întrerupe. Ginkgo Biloba Slavia 80 mg împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Ginkgo Biloba Slavia 80 mg nu este recomandat a se administra concomitent cu medicamente antiplachetare (acid acetilsalicilic, clopidogrel sau alte antiinflamatoare nesteroidiene) sau cu medicamente anticoagulante (fenprocumonă, warfarină). Administrarea concomitentă a acestor medicamente poate determina creșterea riscului de sângerare, datorită prelungirii timpului de coagulare. Se recomandată precauție la administrarea concomitentă de Ginkgo biloba și dabigatran etexilat. Nu este recomandată administrarea concomitentă cu nifedipina. Nu este recomandată utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin Ginkgo biloba cu efavirenz. Ginkgo Biloba Slavia 80 mg împreună cu alimente, băuturi și alcool Înghițiți capsulele cu puțină apă. Sarcina și alăptara și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu sunt disponibile date clinice legate de utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Ȋn absența datelor disponibile, nu este recomandată utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Ginkgo Biloba Slavia 80 mg conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele glucide, întrebați medicul înainte de a utiliza acest medicament. Ginkgo Biloba Slavia 80 mg conține para - hidroxibenzoat de metil (E 218), para - hidroxibenzoat de n propil (E 216). Para-hidroxibenzoații pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Ginkgo Biloba Slavia 80 mg conține Galben amurg (E110), Carmoizină (E122), Negru briliant BN (E151). Aceste substanțe pot provoca reacții alergice.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Mod de administrare: Capsulele trebuie ȋnghițite ȋntregi, cu o cantitate suficientă de apă, după masă. Adulți și vârstnici Doza unică recomandată este de 120 - 240 mg extract uscat din frunză de Ginkgo biloba pe zi. Doza zilnică recomandată este de 240 mg. Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani: medicamentul nu este recomandat, din cauza datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea. Durata recomandată a tratamentului este de cel puțin 8 săptamâni. Dacă după 3 luni de tratament, simptomele bolii nu se ameliorează sau se intensifică, medicul va verifica dacă continuarea tratamentului este justificată. Dacă luați mai mult Ginkgo Biloba 80 mg decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă uitați să luați Ginkgo Biloba 80 mg Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați doza următoare la momentul prestabilit de schema de tratament. Dacă încetați să luați Ginkgo Biloba 80 mg Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 de pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 de pacienți Foarte rare: care afectează mai puțin de 1 din 10000 de pacienți Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse foarte frecvente - Dureri de cap (cefalee). Reacții adverse frecvente - Amețeli; - Diaree, dureri abdominale, greață, vărsături. Reacții adverse cu frecvență necunoscută - Sângerare la nivelul organelor (ochi, nas, hemoragie cerebrală și gastro-intestinală); - Hipersensibilitate (șoc anafilactic); - Reacții alergice (eritem, acumulare de lichid în țesuturi, mâncărimi). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 - RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Ginkgo Biloba 80 mg - Substanța activă este extract uscat, rafinat și cunatificat din frunză de ginkgo - Ginkgo Biloba L. (DER=35-67:1; solvent de extracție: acetonă 60% m/m). 1 capsulă conține 80 mg extract uscat, rafinat și cunatificat din frunză de Gingko Biloba L., echivalent la 84 mg extract care conține: 95 % extract din frunză de gingko- Gingko Biloba L (22-27% glicozide flavonice, 2,6-3,2% bilobalide, 2,8-3.4% ginkgolide A,B și C, precum și maxim 5 ppm acizi ginkgolici) și 5 % excipient (glucoză lichidă, spray dried). - Celelalte componente sunt: Conținutul capsulei: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Compoziția capsulei: Dioxid de titan (E 171), Galben amurg (E 110), Carmoizină (E 124), Negru briliant BN (E 151), Albastru briliant (E 133), p - Hidroxibenzoat de metil, p - Hidroxibenzoat de n-propil, Glicerol, Gelatină, Dioxid de siliciu, Laurilsulfat de sodiu, Acid acetic glacial. Cum arată Ginkgo Biloba 80 mg și conținutul ambalajului Ginkgo Biloba Slavia 80 mg capsule se prezintă sub formă de capsule gelatinoase nr. 2, cu corp de culoare roșie opac și capac de culoare albastră opac,care conțin o pulbere de culoare brună-deschisă până la brună- ȋnchis. Este disponibil în cutie cu 2 sau 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Slavia Pharm SRL, B-dul Theodor Pallady, nr. 44C, Sectorul 3, cod poștal 032266, București, România Acest prospect a fost revizuit în Mai 2025. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.