FLUOCINOLON ACETONID LAROPHARM 0,25 mg/g

Substanța activă a acestui medicament este fluocinolon acetonid. Fluocinolon acetonid face parte din grupa farmacoterapeutică a corticosteroizilor de uz dermatologic, cu potență mare.
Fluocinolon Acetonid Laropharm este indicat în tratamentul leziunilor cutanate, ca cele din dermatita atopică, neurodermite, dermatite de contact, dermatita seboreică, prurit ano-genital, lichen simplex cronic, dermatita de stază, intertrigo, dermatita exfoliativă, psoriazis (stadiile cronice, stabilizate).

Nu utilizați Fluocinolon Acetonid Laropharm: - dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă prezentați dermatoze tuberculoase și luetice; - dacă ați fost vaccinați cu vaccinuri cu germeni vii; - dacă prezentați infecții fungice, bacteriene sau virale primare, acnee, acnee rozacee; - la nivelul ochilor, în cazul dermatitei periorale sau rozacee; - la nivelul conductului auditiv, la pacienții care prezintă timpanul perforat. Atenționări și precauții Tratamentul prelungit cu glucocorticoizi de uz topic, aplicarea pe suprafețe întinse, mai ales sub pansament ocluziv, precum și utilizarea la sugari, impun prudență, din cauza riscului reacțiilor adverse sistemice. Dacă este necesar un tratament prelungit, acesta se va efectua sub supraveghere medicală. Nu se recomandă aplicarea pe față, timp îndelungat, deoarece poate produce atrofie cutanată. Daca apar fenomene de iritație locală, tratamentul trebuie întrerupt. La apariția unei micoze (candidoză, după aplicații la nivelul pliurilor cutanate) se instituie tratament antifungic adecvat. Fluocinolon Acetonid Laropharm împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Întrucât siguranța administrării la gravide nu a fost dovedită, se recomandă ca, în timpul sarcinii, Fluocinolon Acetonid Laropharm să se aplice pe o suprafață mică, în doze mici și pentru o perioadă scurtă de timp. Nu se cunoaște dacă glucocorticoizii aplicați local se excretă în laptele matern, de aceea nu se recomandă administrarea produsului în perioada alaptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Fluocinolon Acetonid Laropharm nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Fluocinolon Acetonid Laropharm conține para-hidroxibenzoat de metil (E218), care poate cauza reacții alergice (chiar întârziate).

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Unguentul se aplică în strat subțire pe zona cutanată afectată, de 2-3 ori pe zi; după aplicare, zona se masează ușor. Durata tratamentului se stabilește în funcție de efectul terapeutic și nu trebuie să depășească 2-3 săptămâni. Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fluocinolon Acetonid Laropharm Dacă ați aplicat prea mult Fluocinolon Acetonid Laropharm 0,25 mg/g unguent, spălați imediat zona pe care ați aplicat cu săpun și apă caldă din abundență. Dacă uitați să utilizați Fluocinolon Acetonid Laropharm Nu aplicați o cantitate mai mare de unguent decât cea recomandată pentru a compensa o aplicație uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Tratamentul prelungit poate produce atrofie cutanată, vergeturi, telangiectazii (în special la nivelul feței), întârzierea cicatrizării plăgilor, escarelor, leziunilor ulcerate, erupții acneiforme, acnee rosacee, erupții pustuloase, hipertricoză, infecții secundare (în special sub pansamente ocluzive), dermatite de contact, dermatită periorală, hipopigmentare. În cazul aplicării cortizonilor pe suprafețe întinse, pot să apară reacții adverse sistemice (mai ales la copii). În cazul ingestiei accidentale se va institui un tratament simptomatic. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 3

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Fluocinolon Acetonid Laropharm - Substanța activă este fluocinolon acetonid. Fiecare gram de unguent conține 0,25 mg fluocinolon acetonid. - Celelalte componente (excipienți) sunt: acid citric, propilenglicol, lanolină anhidră, vaselină albă, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), apă purificată. Cum arată Fluocinolon Acetonid Laropharm și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de masă de consistență semisolidă, cu aspect omogen, onctuoasă la pipăit, de culoare alb-gălbui, cu miros caracteristic componentelor. Ambalaj Cutie cu un tub laminat din aluminiu-polietilenă, cu orificiu din polietilenă, închis cu capac din polipropilenă, conținând 20 g unguent Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. Laropharm S.R.L., Șoseaua Alexandriei nr. 145A, Bragadiru, județul Ilfov, România Tel/Fax: 021 369 32 02/03/06 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2022. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale: http://www.anm.ro/.